Atosibana é um antagonista dos receptores de ocitocina e vasopressina. Ele age inibindo a ação da ocitocina nos receptores do músculo uterino, diminuindo a frequência e a intensidade das contrações uterinas.
Propriedades Farmacocinética e Farmacodinâmica
Tempo de Início de Ação: Dentro de 10 minutos após administração intravenosa
Tempo de Efeito Máximo: Aproximadamente 1 hora
Duração do Efeito: Cerca de 2 a 6 horas
Absorção: Administrado por via intravenosa
Distribuição: Volume de distribuição de aproximadamente 18 L
Metabolismo: Metabolizado no fígado
Excreção: Principalmente pelas fezes, com menor excreção urinária
Apresentação/Formulação
Solução injetável em ampolas de 6.75 mg/0.9 mL e 37.5 mg/5 mL.
Diluição/Preparo
A solução injetável de atosibana deve ser administrada como bolus intravenoso seguido de infusão contínua. A preparação deve ser feita conforme instruções do fabricante.
Indicações Clínicas e Dosagem
Adultos:
Via Intravenosa:
Bolus inicial de 6.75 mg em 0.9 mL
Infusão contínua de 18 mg/hora por 3 horas, seguida de 6 mg/hora por até 45 horas
Dose máxima total: 330 mg
Crianças: Não aplicável
Efeitos Adversos
Reações no local da injeção
Rubor
Náusea e vômito
Cefaleia
Tontura
Taquicardia
Ajustes para Comorbidades e Considerações Especiais
Atosibana deve ser usado com cautela em pacientes com disfunção hepática ou renal. Monitoramento contínuo das contrações uterinas e da condição fetal é recomendado durante a administração do medicamento.
Referências Bibliográficas
Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC. As Bases Farmacológicas da Terapêutica de Goodman & Gilman, 12ª edição, 2012
Katzung BG, Trevor AJ. Farmacologia Básica e Clínica, 14ª edição, 2018
European Medicines Agency. Tractocile: EPAR - Product Information, 2018