A cefotaxima atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana, ligando-se às proteínas de ligação à penicilina, resultando na morte bacteriana.
Propriedades Farmacocinética e Farmacodinâmica
Tempo de Início de Ação: Rápido após administração intravenosa
Meia-vida: 1 a 1,5 horas
Absorção: Não é absorvida por via oral, administrada por via parenteral (IM ou IV)
Distribuição: Volume de distribuição de aproximadamente 0,3 L/kg, penetra bem em tecidos e fluidos corporais
Metabolismo: Hepático, parcialmente convertido em metabólito ativo (desacetilcefotaxima)
Excreção: Renal, principalmente na forma inalterada
Apresentação/Formulação
Pó para solução injetável (500 mg, 1 g, 2 g).
Diluição/Preparo
A solução injetável deve ser reconstituída com água para injeção ou diluída em soro fisiológico ou solução de glicose 5%, conforme orientação do fabricante.
Indicações Clínicas e Dosagem
População
Via
Dosagem
Intervalo
Máxima Diária
Adultos
IM/IV
1 a 2 g
a cada 6 a 8 horas
12 g/dia
Crianças >1 mês
IM/IV
50 a 100 mg/kg
a cada 6 a 8 horas
200 mg/kg/dia
Neonatos
IV
50 mg/kg
a cada 6 a 8 horas
150 mg/kg/dia
Efeitos Adversos
Reações alérgicas (urticária, anafilaxia)
Diarreia
Flebitis no local da injeção
Rash cutâneo
Náusea e vômito
Leucopenia, neutropenia
Ajustes para Comorbidades e Considerações Especiais
Pacientes com insuficiência renal podem necessitar de ajuste de dose. Monitorar função renal e hepática durante uso prolongado. Pode atravessar a barreira placentária e ser excretada no leite materno; usar com cautela durante a gravidez e lactação.
Referências Bibliográficas
Goodman & Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 13ª edição, 2018
Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC. As Bases Farmacológicas da Terapêutica de Goodman & Gilman, 12ª edição, 2012
Katzung BG, Trevor AJ. Farmacologia Básica e Clínica, 14ª edição, 2018