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Ciprofloxacino

Ciprofloxacino

Nome Comercial

Cipro, Ciproxin, Ciprobay

Grupo/Classe

Antibiótico (Fluoroquinolona)

Mecanismo de Ação

O ciprofloxacino atua inibindo a enzima DNA girase bacteriana e a topoisomerase IV, essenciais para a replicação, transcrição, reparo e recombinação do DNA bacteriano, resultando na morte das células bacterianas.

Propriedades Farmacocinética e Farmacodinâmica

  • Tempo de Início de Ação: 1 a 2 horas
  • Tempo de Efeito Máximo: 1 a 2 horas
  • Duração do Efeito: 12 horas
  • Absorção: Rápida pelo trato gastrointestinal, com biodisponibilidade de cerca de 70%
  • Distribuição: Volume de distribuição de aproximadamente 2-3 L/kg, penetra bem em tecidos e fluidos corporais
  • Metabolismo: Hepático, metabolizado em metabólitos menos ativos
  • Excreção: Urinária, principalmente na forma inalterada e fecal

Apresentação/Formulação

Comprimidos, suspensão oral, solução intravenosa, colírios e pomadas oftálmicas, pomadas auriculares.

Diluição/Preparo

A solução intravenosa deve ser diluída em soro fisiológico ou solução de glicose 5%, conforme orientação do fabricante.

Indicações Clínicas e Dosagem

  • Adultos:
    • Infecções urinárias: 250 a 500 mg a cada 12 horas por 7 a 14 dias
    • Infecções respiratórias: 500 a 750 mg a cada 12 horas por 7 a 14 dias
    • Infecções gastrointestinais: 500 mg a cada 12 horas por 5 a 7 dias
    • Infecções ósseas e articulares: 500 a 750 mg a cada 12 horas por 4 a 6 semanas
    • Profilaxia pós-exposição ao antraz: 500 mg a cada 12 horas por 60 dias
    • Via Intravenosa: 200 a 400 mg a cada 12 horas, dependendo da gravidade da infecção
  • Crianças:
    • Infecções urinárias complicadas e pielonefrite: 10 a 20 mg/kg a cada 12 horas, não excedendo 750 mg por dose
    • Profilaxia pós-exposição ao antraz: 15 mg/kg a cada 12 horas, não excedendo 500 mg por dose

Efeitos Adversos

  • Tendinite e ruptura de tendão
  • Reações alérgicas (urticária, anafilaxia)
  • Distúrbios gastrointestinais (náusea, vômito, diarreia)
  • Fotossensibilidade
  • Neurotoxicidade (tontura, cefaleia, convulsões)
  • Alterações no ritmo cardíaco (prolongamento do intervalo QT)

Ajustes para Comorbidades e Considerações Especiais

Pacientes com insuficiência renal devem ter a dosagem ajustada. Evitar o uso em pacientes com histórico de tendinopatia. Monitorar a função renal e hepática durante o uso prolongado. Pacientes idosos e aqueles com comorbidades podem necessitar de cuidados especiais devido ao risco aumentado de efeitos adversos.

Interações Medicamentosas

  • Aumenta o risco de toxicidade com teofilina, cafeína e ciclosporina
  • Reduz a eficácia dos anticoagulantes orais, como a varfarina
  • Interage com antiácidos, sucralfato, e produtos contendo cálcio, magnésio, alumínio ou ferro, reduzindo a absorção do ciprofloxacino

Referências Bibliográficas

  • Goodman & Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 13ª edição, 2018
  • Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC. As Bases Farmacológicas da Terapêutica de Goodman & Gilman, 12ª edição, 2012
  • Katzung BG, Trevor AJ. Farmacologia Básica e Clínica, 14ª edição, 2018

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