A metoclopramida atua como antagonista dos receptores de dopamina D2 e serotonina 5-HT3 no sistema nervoso central e no trato gastrointestinal. Estimula a motilidade do trato gastrointestinal superior sem estimular a secreção gástrica, aumentando a liberação de acetilcolina no plexo mioentérico.
Propriedades Farmacocinética e Farmacodinâmica
Início de Ação: 1-3 minutos (intravenoso), 30-60 minutos (oral)
Duração do Efeito: 1-2 horas
Meia-Vida de Eliminação: 5-6 horas
Absorção: Rápida e completa via oral e intravenosa
Distribuição: Volume de distribuição de 3,5 L/kg
Metabolismo: Hepático, via conjugação com ácido glucurônico e sulfatos
Excreção: Principalmente renal (85%) como fármaco inalterado e metabólitos
Apresentação/Formulação
Disponível em comprimidos, solução oral e injetável.
Diluição/Preparo
A metoclopramida injetável pode ser diluída em solução salina ou solução de glicose 5% para administração intravenosa lenta.
Indicações Clínicas e Dosagem
Náuseas e Vômitos
Adultos: 10 mg via intravenosa, intramuscular ou oral até 3 vezes ao dia.
Crianças: 0,1 a 0,15 mg/kg/dose, até 3 vezes ao dia, via intravenosa, intramuscular ou oral.
Gastroparesia Diabética
Adultos: 10 mg via oral, até 4 vezes ao dia, 30 minutos antes das refeições e ao deitar.
Refluxo Gastroesofágico
Adultos: 10-15 mg via oral, até 4 vezes ao dia, 30 minutos antes das refeições e ao deitar.
Efeitos Adversos
Sintomas extrapiramidais (distonia, acatisia)
Sonolência
Fadiga
Diarréia
Elevação da prolactina sérica
Depressão, ansiedade
Reações alérgicas
Ajustes para Comorbidades e Considerações Especiais
Usar com cautela em pacientes com doença de Parkinson, insuficiência renal ou hepática. Ajustar a dose em pacientes com insuficiência renal. Monitorar pacientes idosos quanto a reações adversas, especialmente sintomas extrapiramidais.
Referências Bibliográficas
UpToDate: [Metoclopramide: Drug Information](https://www.uptodate.com/contents/metoclopramide-drug-information)
Manual de Farmacologia e Fisiologia na Prática Anestésica, 2023